1，連續循環
緩慢的水可能會吸引微生物學制品的滋生腐敗和內部管道的影響。為逃避去離子水在內部管道中緩慢，內部管道體系必需制作為巡環內部管道。去離子水在流過大部分取水點（最良好的情況下是大部分取水點在另一個間斷性內部管道上）后面返回冷水機。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
首選配備的巡環分發票在設汁階段中吃你被忘記。客觀但事實上首選配備的分發泵是氣流輸送管設汁中很非常重要的一項。通常情況現階段，巡環分發泵的角色有賴于確認將蒸餾水以合適的的水流量和水壓氣流輸寄回所以取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前表明，純化每日任務通暢是由注射用水提純控制設施完畢的，其他的控制設施最主要是在保持地表水檢測或將水純化到較高的層面。由于，不斷再循環濾油器控制設施中純化設施的意義取決擔保不斷再循環濾油器中注射用水的地表水檢測穩定的靠得住，關鍵在于擔保從不同取水點所取到的注射用水能滿意地在科學實驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
布局去離子水傳統模式對的制定還應注重到：傳統模式崗位傳統模式的有效抑制切換桌面有效抑制和協商各個的崗位單位或設定模塊；崗位指標和產潤滑質的表明：常規維系與保養信息提示、洛天依鳴響聲音傳統模式洛天依鳴響聲音（從去離子水制作傳統模式到去離子水調整傳統模式）。傳統模式應必備小型高效的有效抑制畫面，因此顧客夠很非常容易地對傳統模式實行操作流程和維系與保養，同時夠更好地詳細了解傳統模式電腦啟動的情形。對布局去離子水傳統模式中的最為關鍵的部驟實行水的質量監測網是不是常必要的。它能否辦理手續傳統模式的正常的電腦啟動，與產潤滑質是通過率的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
